O-o78 Displasia fibrosa poliostótica: relato de caso

Autores

  • MN Cestari
  • AFM Silva
  • DG Bernabé
  • GI Miyahara
  • ER Biasoli
  • KC Tjioe

Resumo

IntroduçãoA displasia fibrosa é uma lesão fibro-óssea de caráter benigno e recidivante, caracterizada pelo desenvolvimento de tecido fibroso e material osteóide que substituem gradualmente o osso normal. Ela pode ser monostótica ou poliostótica, de acordo com o número de ossos envolvidos. Os principais diagnósticos diferenciais da displasia fibrosa incluem o fibroma ossificante e a displasia óssea. Descrição do Caso: Paciente do sexo feminino, 27 anos e negra queixou-se de “deformação no rosto”. À anamnese, a mesma reportou que a lesão era assintomática e o seu tempo de evolução somava 9 anos. Ao exame físico, observou-se tumefação de consistência endurecida envolvendo a região vestibular do dente 21 até o 17, abaulando as tábuas ósseas vestibular e palatina. Tomografia computadorizada de feixe cônico revelou lesão de hipodensidade mista, invadindo cavidade nasal e seio maxilar direitos, com aspecto de vidro despolido. A paciente já havia realizado biópsia incisional da lesão e o diagnóstico foi de displasia fibrosa. Por motivos estéticos, a paciente foi encaminhada para a clínica de cirurgia para tratamento. Conclusões: O estabelecimento correto do diagnóstico da displasia fibrosa é de suma importância, pois a partir deste é que se desenvolve um plano de tratamento específico para a doença.

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Publicado

2015-12-23

Como Citar

Cestari, M., Silva, A., Bernabé, D., Miyahara, G., Biasoli, E., & Tjioe, K. (2015). O-o78 Displasia fibrosa poliostótica: relato de caso. ARCHIVES OF HEALTH INVESTIGATION, 4(1). Recuperado de https://archhealthinvestigation.com.br/ArcHI/article/view/1016