Hemofilias e Doença de von Willebrand: uma revisão de literatura
DOI:
https://doi.org/10.21270/archi.v6i5.2060Resumo
A lesão de um tecido é o fator primário gerador do rompimento da continuidade do endotélio, seja por causa acidental ou provocada. Assim, as técnicas usadas pelos cirurgiões-dentistas estão associadas à hemorragia que podem sofrer um aumento decorrente de distúrbios hereditários da coagulação. Sendo assim, objetivou-se nesse estudo fazer um levantamento científico na literatura atual sobre as peculiaridades de cada tipo de hemofilia e da doença de Von Willebrand, evidenciando aspectos inerentes ao diagnóstico clinico e laboratorial, sempre numa perspectiva fisiológica. O presente estudo trata-se de uma revisão da literatura, com artigos em inglês e português, indexados nas bases de dados MedLine, Scielo e Lilacs e publicados entre os anos de 2001 a 2014. Para a busca dos artigos foram utilizados os seguintes descritores: coagulopatias hereditárias (hereditary coagulopathies), hemofilia (hemophilia) e doença de Von Willebrand (Von Willebrand disease). É de suma importância os profissionais terem conhecimento acerca do conceito, fisiopatologia e, principalmente, do diagnóstico das coagulopatias hemorrágicas, uma vez que a semelhança da apresentação clínica dessas afecções pode dificultar esse diagnóstico, interferindo, assim, no estabelecimento de um tratamento. Apesar desse estudo ter sido amplo, percebe-se a necessidade de mais evidências mais profundas acerca das coagulopatias hemorrágicas apresentadas.Descritores: Transtornos da Coagulação do Sangue; Transtornos Hemorrágicos; Doenças de von Willebrand.
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Referências
Douglas CR. Tratado de fisiologia aplicada às ciências médicas. 6 ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2006.
Guyton AC Hall JE. Tratado de Fisiologia Médica. 12 ed. Rio de Janeiro: Elsevier; 2011.
Israels S, Schwetz N, Boyar R, McNicol A. Bleeding Disorders: Characterization, Dental Considerations and Management. J Can Dent Assoc. 2006; 72(9):827-40.
Brasil. Ministério da Saúde. Normas e Manuais Técnicos: Manual de tratamento das coagulopatias hereditárias. Série A. Brasília, Coordenação Geral de Documentação e Informação, 2006.
Marques RVCF, Conde DM, Lopes FF, Alves CMC. Atendimento odontológico em pacientes com Hemofilia e Doença de von Willebrand. Arq. Odontol. 2010; 46(3): 176-80.
Rezende SM. Distúrbios da hemostasia: doenças hemorrágicas. Rev Med Minas Gerais. 2010; 20(4): 534-53.
World Federation of Hemophilia (WFH). Report on the Annual Global Survey 2011. Canadá, December 2011. Disponível em: http://www1.wfh.org/ publications/ files/ pdf-1488.pdf. Acesso: 03 abr. 2016.
Srivastava A, Brewer AK, Mauser-Bunschoten EP, Key NS, Kitchen S, Ludlam CA, et. al. Guidelines for the management of hemophilia. Hemophilia. 2013; 19(1):1-47.
Brasil. Ministério da Saúde. Estatística e Informação em Saúde: Perfil das coagulopatias hereditárias no Brasil: 2009-2010. Série G. Brasília, Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados, 2012a.
Brasil. Ministério da Saúde. Normas e Manuais Técnicos: Manual de atendimento odontológico a pacientes com coagulopatias hereditárias. Série A. Brasília, Coordenação Geral de Documentação e Informação, 2008a.
Mazzoni A. Conduta odontológica para atendimento de pacientes hemofílicos. J APCD. [Periódico na Internet]. Disponível em: http://www.apcd.org.br/. Acesso: 03 abr. 2016.
Rizzatti EG; Franco RF. Investigação diagnóstica dos distúrbios hemorrágicos. Medicina, Ribeirão Preto. 2001; 34:238-247.
Wisniewski D, Kluthcovsky ACGC. O Perfil dos Pacientes Portadores de Coagulopatias de uma Região do Sul do Brasil. Cogitare Enferm. 2008; 13(2):212-9.
White GC 2nd, Rosendaal F, Aledort LM, Lusher JM, Rothschild C, Ingerslev J, et al. Definitions in hemophilia. Recommendation of the scientific subcommittee on factor VIII and factor IX of the scientific and standardization committee of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. Thromb Haemost. 2001; 85(3):560.
Ross J. Perspectivas de las portadoras de hemophilia. Montreal: Federación Mundial de Hemofilia, 2004. Serie monográfica El tratamiento de la hemofilia. Montreal, Canadá. Federación Mundial de Hemofilia, 2004.
Barbosa FT, Cunha RM, Barbosa LT. Doença de von Willebrand e Anestesia. Rev Bras Anestesiol. 2007; 57(3):315-23.
Dalati MH, Kudsi Z, Koussayer LT, Dalati MF, Mawla MF. Bleeding disorders seen in the dental practice. Dent Update. 2012; 39(4):266-8.
Brasil. Ministério da Saúde. Normas e Manuais Técnicos: Manual de diagnostico laboratorial das coagulopatias hereditárias e plaquetopatias. Série A. Brasília, Coordenação Geral de Documentação e Informação, 2012b.
Kriz N, Rinder CS, Rinder HM. Physiology of Hemostasis: With Relevance to Current and Future Laboratory Testing. Clin Lab Med. 2009; 29(2):159-74.
van Herrewegen F, Meijers JC, Peters M, van Ommen CH. The bleeding child. Part II: Disorders of secondary hemostasis and fibrinolysis. Eur J Pediatr. 2012; 171(2):207-14.
van Ommen CH, Peters M. The bleeding child. Part I: primary hemostatic disorders. Eur J Pediatr. 2012; 171(1):1-10.
