Aspectos gerais e bucais da Síndrome de Marfan

Autores

  • Roberta Andréia Lammers
  • Letícia Stefenon
  • Paula Wietholter

DOI:

https://doi.org/10.21270/archi.v9i5.4672

Resumo

Introdução: A Síndrome de Marfan é uma desordem genética que afeta o tecido conectivo. No contexto da Odontologia, poucos profissionais da área conhecem os sintomas da síndrome, bem como os cuidados necessários no atendimento ao paciente. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi descrever as características anatômicas gerais e bucais de pessoas com Síndrome de Marfan. Material e método: Foram realizadas pesquisas nas bases de dados EBSCO, Bireme e Pubmed entre os anos de 2017 e 2018, sendo utilizados os seguintes descritores: Síndrome de Marfan AND Odontologia AND Manifestações bucais. Resultados: Foram localizados 13 artigos na base de dados BIREME, 23 no PubMed e cinco no EBSCO, totalizando 41 artigos. Desses, 10 foram selecionados para a realização desta pesquisa. As principais alterações gerais descritas na literatura incluem membros superiores e inferiores longos, pé chato, corpo fino com o segmento inferior maior que o segmento superior, aracnodactilia, peito plano com costelas proeminentes e escoliose, pectus carinatum, pectus excavatum, cifose, hiperextensibilidade, dolicostenomelia, alterações oculares e problemas cardíacos. As principais alterações bucais descritas incluem hipoplasia maxilar, retrognatia mandibular, macrostomia, dentição altamente apinhada com mordidas cruzadas anteriores e posteriores, palato de arco alto e relação molar classe II de Angle em ambos os lados e apresentam maior índice de doenças periodontais do que pacientes normais. Conclusões: Os principais cuidados que devem ser observados durante o tratamento odontológico relacionam-se a anamnese e ao exame clínico. O melhor entendimento dessa patologia poderá orientar decisões terapêuticas para prevenção e correção das desordens mencionadas neste trabalho.

Descritores: Síndrome de Marfan; Odontologia; Manifestações Bucais.

Referências

  1. Muñoz Sandoval J, Saldarriaga-Gil W, Isaza de Lourido C. Síndrome de Marfan, mutaciones nuevas y modificadoras del gen FBN1. 2014;27(2):206-15.
  2. García JLG, Cedeño LM, Medina JAG. Síndrome de Marfan. Medisan. 2007;11(4):1-5.
  3. Pfeiffer MET. Síndrome de Marfan em crianças e adolescentes: importância, critérios e limites para o exercício físico. Rev DERC. 2011;17(3):82-6.
  4. Lebreiro A, Martins E, Cruz C, Almeida J, Maciel MJ, Cardoso JC, et al. Síndrome de Marfan: manifestações clínicas, fisiopatologia e novas perspectivas da terapêutica farmacológica. Rev Port Cardiol. 2010; 29(6):1021-36.
  5. Velásquez C. Manejo odontológico integral en centro quirúrgico de un paciente con Sindrome de Marfan. Odontol Pediatr (Lima). 2015;14(1):80-5.
  6. Tsang AK, Taverne A, Holcombe T. Marfan syndrome: a review of the literature and case report. Spec Care Dentist. 2013;33(5):248-54.
  7. Bilodeau JE. Retreatment of a patient with Marfan syndrome and severe root resorption. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2010;137(1):123-34.
  8. Baraldi CEE, Paris MF, Robinson WM. A síndrome de Marfan e seus aspectos odontológicos: relato de caso e revisão da literatura. Rev Fac Odontol Porto Alegre. 2008;49(3):36-9.
  9. Sinha A, Kaur S, Raheel SA, Kaur K, Alshehri M, Kujan O. Oral manifestations of a rare variant of Marfan syndrome. Clin Case Rep. 2017;5(9):1429-34.
  10. Anuthama K, Prasad H, Ramani P, Premkumar P, Natesan A, Sherlin HJ. Genetic alterations in syndromes with oral manifestations. Dent Res J (Isfahan). 2013;10(6):713-22.
  11. Jain E, Pandrey RK. Marfan Syndrome. BMJ Case Rep. 2013;25(16):16-22.
  12. Staufenbiel I, Hauschild C, Kahl-Nieke B, Vahle-Hinz E, von Kodolitsch Y, Berner M, et al. Periodontal Conditions in patients with Marfan Syndrome: a multienter case conrol study. BMC Oral Health. 2013;13:59.
  13. Mallineni SK, Jayaraman J, Yiu CK, King NM. Concomitant occurrence of hypohyperdontia in a patient with Marfan syndrome: a review of the literature and report of a case. J Investig Clin Dent. 2012;3(4):253-57.
  14. Gott VL. Antoine Marfan and his syndrome: one hundred years later. Md Med J. 1998;47(5):247-52.
  15. Alves IC, Navarro F. Exercício fisico e sindrome de Marfan. Rev Bras Prescrição e Fisiologia do Exercício. 2008;2(8):149-57.
  16. Sivasankari T, Mathew P, Austin RD, Devi S. Marfan Syndrome. J Pharm Bioallied Sci. 2017;9(1):73-7.
  17. Sabbatini IF. Avaliação dos components anatômicos do sistema estomatognático de crianças com bruxismo, por meio de imagens obtidas por tomografia computadorizada cone beam [dissertação de Mestrado]. Ribeirão Preto: Universidade do Estado de São Paulo; 2012.
  18. Cistulli PA, Richards GN, Palmisano RG, Unger G, Berthon-Jones M, Sullivan CE. Influence of maxillary constriction on nasal resistance and sleep apnea severity in patients with Marfan's syndrome. Chest. 1996;110(5):1184-8.

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Publicado

2020-10-22

Como Citar

Lammers, R. A., Stefenon, L., & Wietholter, P. (2020). Aspectos gerais e bucais da Síndrome de Marfan. ARCHIVES OF HEALTH INVESTIGATION, 9(5), 498–502. https://doi.org/10.21270/archi.v9i5.4672

Edição

Seção

Artigos de Revisão