Exérese cirúrgica de adenoma pleomórfico em palato: relato de caso

Autores

  • Laís Guimarães Pinto
  • Nathalia Farias Dantas de Figueiredo
  • Thaynara Cavalcante Moreira Romão
  • Lucas André Barros Ferreira
  • Murilo Quintão dos Santos
  • Jéssica Amorim Theotonio Ferreira
  • Sirius Dan Inaoka
  • Davi Felipe Neves Costa

DOI:

https://doi.org/10.21270/archi.v9i5.4999

Resumo

Introdução: O adenoma pleomórfico (AP) é um tumor de glândulas salivares, misto, benigno composto de células epiteliais e mioepiteliais dispostas em vários padrões morfológicos, demarcadas dos tecidos circundantes por uma cápsula fibrosa. Dentre as glândulas salivares, é predominante nas intraorais com maior frequência no palato. Sua etiopatologia ainda é controversa. Objetivo: Relatar um caso clínico de adenoma pleomórfico localizado em região póstero lateral direito, do palato tratado cirurgicamente. Relato do Caso: Paciente, sexo feminino, 55 anos, foi encaminhada com laudo histopatológico de adenoma pleomórfico. Ao exame físico, foi observou um aumento de volume caracterizado como um nódulo séssil, consistente à palpação, localizado em palato duro direito, com aproximadamente 4cm de extensão em seu maior diâmetro, superfície íntegra, coloração normal e indolor. Ao exame tomográfico, imagem unilocular, bem delimitada, com reabsorção óssea local. Como tratamento, optou-se pela exérese cirúrgica da lesão sob anestesia geral, a qual foi realizada sem intercorrências. Paciente atualmente se encontra com 1 ano de pós-operatório sem sinais de recidiva. Conclusão: O tipo de tratamento descrito apresenta excelente prognóstico, com baixas taxas de recidiva.

Descritores: Adenoma Pleomorfo; Cirurgia Bucal; Patologia Bucal.

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Publicado

2020-09-23

Como Citar

Pinto, L. G., Figueiredo, N. F. D. de, Romão, T. C. M., Ferreira, L. A. B., Santos, M. Q. dos, Ferreira, J. A. T., Inaoka, S. D., & Costa, D. F. N. (2020). Exérese cirúrgica de adenoma pleomórfico em palato: relato de caso. ARCHIVES OF HEALTH INVESTIGATION, 9(5), 449–452. https://doi.org/10.21270/archi.v9i5.4999

Edição

Seção

Relatos de Caso